Genetik, insanlığın sadece hastalığı etkili bir şekilde yönetmesini değil, aynı zamanda geleceğini bir ölçüde belirleyerek, yavrularının görünümünü ve zekasını etkileyen, gerçekten bir mucize bilimdir.
Şu anda, genetik bilim adamları inanılmaz keşiflerin eşiğindedir, bu sayede sonsuz gençlik için bir reçete bulabilir ve genellikle insanların yaşam beklentilerini önemli ölçüde artırabilirsiniz.
Ek olarak, genetik, pratik tıp, tarım, gıda endüstrisi ve benzeri gibi insan varlığının ayrılmaz dalları ile ilişkilidir.
Şimdi bilim adamları, gelecek nesillerin gen yapısını doğrudan etkilemek için aktif olarak belirli niteliklere sahip insanların ışıkta görünebilmesi için yöntemler bulmaya çalışıyorlar. Söylenen her şeyden, genetiğin şimdiki ve geleceğin bir bilimi olduğu sonucuna varabiliriz, bu nedenle, her birimizin en azından ne olduğunu bilmemiz gerekir.
6. sınıftaki bir mesaj veya proje için genetik hakkında 10 ilginç gerçek öneriyoruz - bilim adamları tarafından şaşırtıcı keşifler.
10. Bütün canlı organizmalar genlerden oluşur.
Dahası, Dünya'da yaşayan tüm insanlar bir grubun torunlarıdır. Bu, maymunların ve insanların genetik varyasyonlarını inceleyen araştırmacılar tarafından yapılan sonuçtur. 50 Afrika maymununun DNA'sı, dünyadaki tüm insanların DNA'sından çok daha fazla kalıtsal varyasyon içerir. Ek olarak, bilim adamları hepimizin Afrikalıların uzak torunları olduğumuz sonucuna vardılar.
9. Hangi popülasyonda kendi DNA'larında Neandertal geni yoktur?
Neandertaller ve modern insanlar arasındaki kesişme birkaç kez meydana geldi. Neandertal DNA, Avrupa ve Asya'daki modern popülasyonların genomunda bulundu ve toplam genomun% 1-4'ünü oluşturdu. Neandertal genleri Sahra altı Afrika'daki çoğu modern popülasyonda yoktur.
8. Her iki cinsiyetin belirtilerini birleştiren kelebekler vardır.
Çoğumuz hayatımızda en az bir kez gördük kelebek kanatları üzerinde farklı desenleri ile (simetrik desenler değil). Bu işaret inanılmaz bir doğal fenomenin varlığını gösterir. Mesele şu ki kelebek her iki cinsiyetten bir gen taşıyıcısı, yani bir hermafrodit.
7. Yakın bağlar zayıf mirasçıların ortaya çıkmasına neden olur
Yakın akrabalarımızın mahremiyetinin tehlikelerini hepimiz biliyoruz. Genetiğin bir bilim olarak ortaya çıkmasından önce, böyle bir uygulama Avrupa kıtasında, özellikle asil çevrelerde yaygındı.
Örneğin, İspanya kralı II.Karles'ın sekiz büyük büyükbabası yerine (normal olması gerektiği gibi) sadece dörtü vardı. Elbette bu, daha sonra ensest tanklarında doğan çocuklar üzerinde son derece olumsuz bir etkiye sahip olan çeşitli genetik mutasyonların ortaya çıkmasına neden oldu.
Aile bağları ile bağlanmayan insanların çocuklarının genellikle ebeveynlerden herhangi birinden önemli ölçüde daha yüksek bir fiziksel uygunluk gösterdiği kanıtlanmıştır. Bu etkiye heteroz veya hibrit enerji denir. Bu aynı zamanda soyağacı köpeklerin mevcut melezleme eğilimini de açıklamaktadır.
6. Tüm insanların DNA'sı% 99.9 ile eşleşir
Dünyadaki tüm yaşam formları aynı temel genetik yapıya sahiptir. Aynı dört temel - DNA'nın yapı taşları - yaşamın olduğu her yerde bulunur. Bu şaşırtıcı fenomeni açıklayan iki teori vardır. Bu dört baz tek başına kararlı DNA oluşturmak için kullanılabilir veya Dünya'da yaşayan tüm insanlarda sadece iki ortak ata vardır (bu yaşamın kökeni İncil teorisini doğrular).
5. Bazı tümör tiplerinin ortaya çıkması genetik yatkınlıkla ilişkilidir
Onkogenler, baskılayıcı genler ve mutasyon genleri, vücudumuzdaki belirli sinyal yollarını açan veya kapatan ve belirli negatif mutasyonlarla kansere neden olan genlerdir.. Bu nedenle, malign tümörler, hücre metabolizmasında önemli bir rol oynayan genlerin hatalı çalışmasından kaynaklanır.
Artan metabolik hız ve hücrelerin bölünme yeteneği nedeniyle, dejenere olabilir ve çoğalabilirler. Örneğin, Li-Fraumeni sendromu durumunda, genç yaşta bile meme kanseri, beyin tümörleri, osteosarkom ve lösemi gelişimine yol açan p53 protein dozu değişir. Bunun nedeni, p53 proteininin transkripsiyon faktörü olarak DNA'ya bağlanması ve okumasını uyarabilmesidir.
İnsan DNA'sının% 4.8'i virüslerden oluşur
Bazı virüsler DNA'larını “konakçılarının” hücrelerine sokarak çoğalırlar. Sonra kopyaları oluşturulur ve böylece virüs vücuda yayılır.
Bununla birlikte, bazen virüs entegre olduğunda, onu devre dışı bırakan bir mutasyon meydana gelir. Bu “ölü” virüs genomda kalır ve hücre her bölündüğünde kopyalanır. Virüs üreme hücresine (ovum veya sperm) entegre olursa, döl hücresine girebilir. Böylece, gömülü virüsler zamanla genomlarda birikir.
3. Genetik yatkınlık
Astım, diyabet veya alkolizm gibi karmaşık kronik hastalıklara çok faktörlü özellikler neden olur, çünkü bu durumlarda genler ve çevre arasındaki etkileşim çok önemlidir.
Genetik yatkınlık, çevresel faktörlerin etkisi altında oluşan hastalığın genel klinik tablosunun temelini oluşturur..
2. En sık görülen kromozomal anormallik - Down sendromu
Anöploidi, tek tek insan kromozomlarının sayısının değiştiği sayısal bir kromozom sapmasıdır. Down Sendromu olarak adlandırılan en ünlü kromozom sapması, hücre bölünmesi sırasında kromozomların düzgün dağılmamasından kaynaklanır. Bu tür kromozomal anormallikler, düşüklerin% 35'ine neden olur.
Bilim adamları, böyle bir çocuğun doğum olasılığının gelecekteki annenin yaşından büyük ölçüde etkilendiğini kanıtladı: kadın büyüdükçe, fetüste Down sendromu gelişme olasılığının yüzdesi o kadar büyük.
Tabii ki, bu doğumdaki genç bir kadının benzer bir özelliğe sahip bir bebeğe sahip olamayacağı anlamına gelmez, ancak 25 yaşın altındaki kızların 1/1400, 30 - 1/1000'e kadar olasılığı olan bir bebeği doğurduğu kanıtlanır. 35 yılda yaklaşık 1/350'ye eşit çok daha büyük riskler vardır. 42 yaşın üzerindeki kadınlar için Down sendromlu bir bebek sahibi olma tehdidi 1/60'a yükselir.
Bu eğilime rağmen, istatistiklere göre, bu genetik anormallikli çocukları doğurma olasılığı daha yüksek olan 30 yaşın altındaki kadınlardır, ancak bu, doğan bebeklerin çoğunu oluşturduklarından kaynaklanmaktadır.
DNA moleküllerinin 1. 3D baskı
Her şey, doktorların insan organlarını 3D yazıcı kullanarak nasıl yazdıracağını öğrendikleri gerçeğiyle başladı, bu da transplantolojinin potansiyelini önemli ölçüde artırdı.
Şimdi, ilk kez, genetikçiler canlı bir organizmanın gerçek DNA'sını yazdırmayı başardılar. Şimdiye kadar, böyle üç boyutlu bir yazıcı, virüsler veya bakteriler gibi son derece ilkel yaşam formlarının yapısını yeniden oluşturabilir, ancak bilim hala durmaz.
Bilim adamlarının sadece DNA'nın yapısını yeniden üretmeyi değil, aynı zamanda bir bilgi taşıyıcısı olarak kullanmayı öğrendikleri ilginçtir. İyi bilinen flash sürücü gibi bir DNA molekülü kullanırsanız, o zaman kaydedebilir ve daha sonra üzerinde dev miktarda bilgi okuyabilirsiniz.